将目的基因克隆构建到慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等；

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设计根结线虫特异性引物,通过优化PCR反应体系,建立根结线虫的PCR检测方法。可快速、准确、稳定的鉴定南方、花生和爪哇根结线虫,灵敏度高。

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根据葫芦科作物上常见的病毒病原的CP基因设计特异性引物, 对待检冬瓜材料进行PCR检测小西葫芦黄花叶病毒 西瓜花叶病毒 黄瓜花叶病毒 番木瓜环斑病毒 南瓜花叶病毒等

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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根据 菜豆晕疫病菌 的特异促旋酶亚组B（gyr B）基因序列,设计探针和引物,然后优化扩增体系，摸索反应条件,即可建立菜豆晕疫病菌特异性检测体系。

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我们为您提供最丰富的多重PCR开发支持和定制服务，您也许想听听我们的专业意见:为实验人员提供针对不同工作对象,不同检测平台,不同特异度敏感度要求,不同Tm范围的各类反应体系.为实验人员提供

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优化PCR反应条件,应用多重PCR,对不同水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌进行检测,对由这两种病菌引起的复合侵染实现精准 监测 预报  诊断 。

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1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS

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