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在蛋白质组学研究中，肽段测序与翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）分析是理解蛋白功能、信号调控及疾病机制的关键。随着质谱技术的发展，串联质谱（MS/MS）已可在一次实验中同时完成肽段序列解析与PTM识别，显著提升研究效率与数据价值。 一、串联质
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在蛋白质组学研究中，C端肽的准确定序对于解析蛋白质翻译后修饰、降解信号识别及新功能肽段发现具有重要意义。C端区域通常承载着多种功能性结构，然而由于结构异质性强、信号弱和酶切限制等因素，C端肽的质谱解析始终面临挑战。随着Orbitrap质谱技术的成熟，高精度C端肽测序已成为可能。本文将系统探讨Orbi
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蛋白酶是一类至关重要的酶类分子，广泛参与细胞凋亡、炎症反应、肿瘤转移等生物过程。然而，与蛋白表达分析不同，蛋白酶的活性状态，而非其总表达水平，才真正决定其生物学功能。因此，绘制一张蛋白酶活性图谱，成为深入解析其生理病理作用机制的关键步骤。 近年来，活性位点探针蛋白质谱技术（Activity-Bas
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与蛋白组学方法不同，ABPP（Activity-Based Protein Profiling）不仅能识别蛋白的表达，还能捕捉其“活性状态”，尤其适用于如蛋白酶、磷酸酶、脱酰化酶等调控复杂的功能蛋白。那么，如何系统地开展一次完整的ABPP实验？从探针选择到质谱分析，从样本处理
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在疾病机制研究不断向细胞功能与分子动态深入的今天，蛋白组学“看得见表达，却看不见活性”的局限性日益突出。尤其是在肿瘤与神经系统疾病等复杂疾病中，蛋白质功能状态的改变往往比表达量的变化更能揭示真实的生物学本质。 活性位点探针蛋白质谱（Activity-Based Protei
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在药物发现的早期阶段，研究者往往需要在数百甚至上千个候选化合物中筛选出具备良好活性、特异性和安全性的分子。然而，传统筛选方法如酶活性抑制实验、结合亲和分析等，虽然高通量，但缺乏靶点层面的直接功能读数，无法提供分子在细胞或体内“真实起作用”的证据。 活性位点探针蛋白质谱（Ac
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Activity-Based Protein Profiling（ABPP），即“基于活性位点的蛋白质谱技术”，是一种聚焦蛋白质活性状态、实现功能蛋白高通量识别与定量的先进技术。它是连接“蛋白存在”与“蛋白在起作用”的关键桥梁，
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引言：标志物发现为何成为生命科学研究焦点？ 生物标志物（biomarkers）是指能够客观指示生物状态、疾病发生发展或治疗响应的分子指标，广泛应用于疾病早筛、个体化治疗和疗效评估等场景。近年来，随着多组学技术的发展，研究者正从“基因层面”向“蛋白功能层面&rdqu
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引言：蛋白组学是否真的“全景覆盖”？ 蛋白组学（Proteomics）已成为揭示生命系统功能状态的核心技术，尤其在疾病机制研究和生物标志物发现中扮演关键角色。然而，随着研究深入，科研人员逐渐意识到：即使是高通量、高灵敏的质谱蛋白组学，也存在“盲区”。
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肿瘤免疫治疗（Cancer Immunotherapy）核心问题：T细胞如何识别肿瘤？ T细胞并不直接识别癌细胞本身，而是通过主要组织相容性复合体（MHC，亦称HLA）呈递的肽段，间接判断细胞是否“异常”。因此，识别并解析HLA呈递肽段，尤其是那些源自癌基因突变、异常表达或
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