FITC标记的酮基移换酶样蛋白1抗由该基因编码的蛋白是一种转酮醇酶,其充当同源二聚体,并催化七肽庚糖-7-磷酸和D-甘油醛3-磷酸转化为D-核糖5-磷酸和D-木酮糖5-磷酸。这种反应将戊糖磷酸途径与糖酵解途径联系起来。这种基因的变异可能是W
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FITC标记的血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体粘附糖蛋白介导细胞与细胞和细胞与基质的相互作用。可与纤维蛋白原、纤维粘连蛋白、层粘连蛋白和V型胶原结合。
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FITC标记的信号转导蛋白亚基6抗体COP9信号体复合体(CSN)的组成部分,是一个参与多种细胞和发育过程的复合物。CSN复合体是介导SCF型E3连接酶复合物的Culin亚基的去乙酰化作用的泛素(UBL)缀合途径的重要调节因子,导致SCF类
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FITC标记的核孔蛋白NUP160抗体nup160是1至60的蛋白弥补120 MD核孔复合体,这mediates核质运输。nup160窗体Part of the nup160超分子在核孔是由nup160,nup133,nup107和nup9
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FITC标记的角蛋白相关蛋白19.4抗体在毛发皮层,毛发角蛋白中间丝嵌入由毛发角蛋白相关蛋白(KRTAP)组成的丝间基质中,这些蛋白通过它们广泛的二硫键交联和丰富的含量对形成坚硬且具有抗性的毛干是必不可少的。头发角蛋白的残余物。基质蛋白包括
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FITC标记的干扰素诱导蛋白P78抗体微管相关蛋白Dynamin家族作为GTPase发挥作用,参与微管束缚和内吞作用。在小鼠中,Mx2(粘病毒抗性蛋白2)和Mx1(粘病毒抗性蛋白1)是Dynamin家族的成员,参与对病毒感染的免疫应答。Mx2定位于细胞质,包含一个GED结构域,在病毒感染或经IFN-α/IFN-β治疗时表达。一旦诱导表达,Mx2在细胞质中积累
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FITC标记的FAM63A蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾病Hut
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FITC标记的锌指蛋白673抗体这编码锌指蛋白与N-末端KrAb(Krbpel-相关)结构域在转录阻遏物中发现。该基因位于X染色体的一个区域,被认为参与了非综合征性X连锁精神发育迟滞。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq
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FITC标记的FAM55A蛋白抗体11号染色体具有约1.35亿个碱基对和1400个基因,约占人类基因组DNA的4%,被认为是基因和疾病关联的密集染色体。编码Atm基因的11号染色体对双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的调控具有重要意义。AT
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FITC标记的甲基样蛋白16抗体MTET10D是属于MtTL16/RLMF家族和甲基转移酶超家族的562个氨基酸。甲基转移酶,METT10D,作为两种可选择的剪接异构体存在,并经历磷酸化以响应DNA损伤,最可能由Atm或ATR。编码METT10D的基因定位于人类17号染色体,该染色体占人类基因组的2.5%以上,编码1200多个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与1
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