RNase A作为一种重要的核糖核酸内切酶，在分子生物学领域发挥着关键作用。其特异性降解RNA的能力使其在质粒DNA和基因组DNA制备、RNA酶保护分析、RNA干扰等实验中具有广泛的应用。翌圣生物的RNase A产品以其高活性、稳定性和广泛的适用性，为相关领域的研究人员提供了可靠的选择。随着分子生物学技术的不断发展，RNase A及其相关产品将在更多领域展现出其应用价值。

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RNase A的来源

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动物来源

RNase A，即核糖核酸酶A，主要来源于牛胰腺。它是一种单链多肽化合物，含有4个二硫键，分子量约为13.7 kDa。这种酶具有高度的稳定性和广泛的反应条件适应性，能够在多种环境条件下保持其活性。牛胰来源的RNase A粉末无法完全去除DNase和蛋白酶，但是在RNase A配置成溶液的过程中进行加热，可去除DNase和蛋白酶，后续可用于去除DNA样品中残留的RNA，或蛋白样品中的核酸残留。

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重组来源

重组核糖核酸酶A,His-tagged（rRNase A ,His-tagged）为来源于Bovine pancreas的RNase A基因在大肠杆菌中的表达产物，经包涵体变复性后，再经亲和层析和离子交换层析等多步纯化所得。纯化的RNase A无DNase和蛋白酶污染，无动物源性。可用于去除DNA样品中残留的RNA，或蛋白样品中的核酸残留。

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RNase A的作用原理

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特异性识别底物

RNase A主要识别单链RNA分子中的嘧啶碱基（胞嘧啶和尿嘧啶）的3’端位置，并在其3’端进行切割。

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催化位点结合与水解反应

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反应条件

RNase A的作用条件相对宽松，pH值范围在中性或弱碱性（pH=7.0～8.0），作用温度在37℃左右。它具有广泛的pH适用范围和热稳定性，且经过高温或变性剂作用后也容易复性。此外，它在低浓度离子环境（NaCl/KCl）中可增强其活性，在高离子浓度中（>300 mM）其反应活性可能会被抑制。

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RNase A的应用场景

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质粒DNA和基因组DNA制备

在质粒DNA和基因组DNA的制备过程中，RNA的存在可能会干扰后续实验的结果。因此，在提取DNA时，通常会添加RNase A来降解样品中的RNA分子，从而获得纯净的DNA样本。由于RNase A对DNA分子不具有降解作用，因此可以确保DNA分子的完整性和浓度不受影响。

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RNA酶保护分析

RNA酶保护分析法（RNase protection assay）是一种近年来发展起来的检测RNA的杂交技术。其基本原理是利用单链RNA探针与待测的RNA样品进行杂交形成RNA：RNA双链分子，由于RNase A可专一性地降解未杂交的单链RNA，而双链受到保护不被降解，经凝胶电泳可以确定目的RNA的长度。该方法灵敏度较Northern杂交法更高，并可进行较为准确的定量。

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RNA干扰研究

RNA干扰（RNAi）是一种通过小分子RNA（如siRNA、miRNA）调控基因表达的技术。在RNAi实验中，外源或内源RNA可能干扰实验效果。RNase A可降解非特异性RNA，降低背景噪音，从而提高RNAi的特异性和效率。

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蛋白质-RNA相互作用研究

在研究蛋白质与RNA的相互作用时，需去除未结合的RNA。RNase A可特异性降解游离RNA，保留与蛋白质结合的RNA，便于后续分析。例如，在RNA结合蛋白（RBP）的研究中，通过RNase A处理后，结合蛋白的RNA纯度提高了50%，有助于解析蛋白质-RNA的相互作用机制。

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RNA疫苗研发

RNA疫苗的制备需确保RNA的完整性和纯度。RNase A可用于去除制备过程中的RNA杂质，提高疫苗的质量和安全性。例如在新冠疫苗研发中，RNase A处理后的RNA疫苗在动物实验中表现出更高的免疫原性和更低的副作用。

翌圣生物RNase A，来源于来源于牛胰腺，产品具有较高的酶活和稳定性。该产品有粉末形式和液体形式，干粉形式-25℃~-15℃储存，有效期2年；液体形式-25℃~-15℃储存，有效期1年。

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